(E)-3-Furan-2-yl-acrylic acid decyl ester | 96427-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Furan-2-yl-acrylic acid decyl ester
• 英文别名: Decyl 3-(furan-2-YL)prop-2-enoate；decyl 3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 96427-05-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: KPLFPQIHFDZBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 癸醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-Furan-2-yl-acrylic acid decyl ester 、 ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  wittig-horner等的酯交换反应在活化过程中阴离子活化反应CH和OH异构碳酸盐碳酸钾/醇反应

  摘要：

  在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α，β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响：i）醇（溶剂和试剂），ii）碳酸钾（试剂和催化剂）。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾，但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下，在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90785-9

文献信息

• Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
  作者：Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90785-9

  日期：1992.1

  The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend

  在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α，β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响：i）醇（溶剂和试剂），ii）碳酸钾（试剂和催化剂）。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾，但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下，在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。