m-Methoxythiobenzoesaeure-O-aethylester | 26131-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Methoxythiobenzoesaeure-O-aethylester
• 英文别名: O-ethyl 3-methoxybenzenecarbothioate
• CAS: 26131-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: JYXWOVSEENFLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-ota 、 m-Methoxythiobenzoesaeure-O-aethylester 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以55%的产率得到m-Methoxythiobenzoesaeure-O-aethylester
  参考文献：
  名称：

  二噻唑和相关化合物。3.制备部分5 ħ -1,4,2-dithiazoles经由腈硫化物和硫代羰基化合物，和一些转换之间的1,3-偶极环加成到3,5-二芳基1,4,2- dithiazolium盐

  摘要：

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。

  DOI：

  10.1039/p19910000183

文献信息

• WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187
  作者：WAI, KWOK-FAI、SAMMES, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIOXETANE COMPOUNDS AND NOVEL SULFUR-SUBSTITUTED 1,2-DIOXETANE COMPOUNDS AS INTERMEDIATES
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0842168A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• EP0842168A4
  申请人：——

  公开号：EP0842168A4

  公开（公告）日：1998-09-09
• NOVEL VINYL SULFIDE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0869938A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• EP0869938A4
  申请人：——

  公开号：EP0869938A4

  公开（公告）日：1998-10-14