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N-(5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylmethanimine | 887749-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylmethanimine
英文别名
——
N-(5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylmethanimine化学式
CAS
887749-33-9
化学式
C21H17N3
mdl
——
分子量
311.386
InChiKey
ZCUUUBHEPGCVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-甲基吡啶苯甲醛丙酮氰醇 在 silica-gel-supported sulfuric acid 作用下, 以61%的产率得到N-(5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅硫酸:使用三甲基甲硅烷基氰化物或氰醇合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的高效催化剂
    摘要:
    此描述的信朝咪唑的新的合成方法[1,2一]吡啶通过三组分使用三甲基氰硅烷(TMSCN),或氰醇作为CN来源缩合-离子和二氧化硅-硫酸作为催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.080
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文献信息

  • BF<sub>3</sub>/MCM-41 as nano structured solid acid catalyst for the synthesis of 3-iminoaryl-imidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Mohammad Abdollahi-Alibeik、Ali Rezaeipoor-Anari
    DOI:10.1039/c3cy00947e
    日期:——
    of aldehydes, 2-aminopyridines and trimethylsilyl cyanide was carried out in the presence of MCM-41 supported boron trifluoride (BF3/MCM-41) as a nanostructured solid acid catalyst for the synthesis of 3-iminoaryl-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives. MCM-41 nanoparticles were synthesized by a sol–gel method and BF3/MCM-41 samples with various loading amounts of BF3 and different calcination temperatures
    在MCM-41负载的三氟化硼(BF 3 / MCM-41)作为用于合成3-亚基芳基的纳米结构固体酸催化剂的存在下,进行了各种类型的醛,2-氨基吡啶和三甲基甲硅烷化物的多组分反应。-咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。通过溶胶-凝胶法合成了MCM-41纳米粒子,并通过XRD,SEM和FT-IR技术制备了具有不同BF 3上样量和不同煅烧温度的BF 3 / MCM-41样品。催化性能实验表明,BF 3在400°C下煅烧的/ MCM-41具有最佳的催化活性。可回收性和可重复使用性实验表明,该催化剂可重复使用多次,且活性适度降低。
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