2-(2-methoxy-ethyl)-3-methyl-thiophene | 958651-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-ethyl)-3-methyl-thiophene
• 英文别名: 2-(2-methoxyethyl)-3-methylthiophene
• CAS: 958651-60-0
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: KSZNMXURNMXJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-ethyl)-3-methyl-thiophene 在 氯化亚砜 、 三氧化硫 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(6-bromo-1H-indazol-4-ylcarbamoyl)-5-(2-methoxyethyl)-4-methylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.044
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methoxy-ethyl)-3-methyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1

文献信息

• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20080085928A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein L, R 1 , R 2 , m and n have the meaning given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07868030B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  这是一段关于化合物的描述，其化学式为某些特定的R1至R3，可以用于制备药物组合物，同时其药学上可接受的盐和酯也可以使用。
• Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07973051B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物(I)的公式，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R3具有权利要求1中给出的意义，并且可以用于制成药物组成物的形式。