(Z)-5-chloro-3-((2-chloropyridin-4-yl)methylene)-7-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one | 1415565-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-chloro-3-((2-chloropyridin-4-yl)methylene)-7-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
• 英文别名: (3Z)-5-chloro-3-[(2-chloropyridin-4-yl)methylidene]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• CAS: 1415565-83-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 415.279
• InChiKey: FLANWBKXQSRXEM-NVNXTCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-5-chloro-3-((2-chloropyridin-4-yl)methylene)-7-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019

文献信息

• A facile diversity-oriented synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazinones via gold-catalyzed regioselective heteroannulation of propynylaminopyrazinones
  作者：Dipak D. Vachhani、Sachin G. Modha、Abhishek Sharma、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.019

  日期：2013.1

  A gold-catalyzed regioselective heteroannulation strategy has been developed for the concise and efficient synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazinones. The protocol allows the introduction of diversity via the application of substituted propargyl amines or via Suzuki-coupling of the generated imidazo[1,2-a]pyrazinones with various (het)aryl boronic acids.

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。