tert-butyl (3S)-3-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate | 912369-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(2-amino-4-carbamoylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 912369-48-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: BOOBOZFQHNFOCC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 tert-butyl (3S)-3-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate 、 苯甲腈 在 rochelle salt 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (464 mg, 30% yield)的产率得到tert-butyl (3S)-3-(4-(aminocarbonyl)-2-{[imino(phenyl)methyl]amino}phenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US20090275570A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/106326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。