methyl 3-nitro-4-(thiophen-3-yl)benzoate | 1047625-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-nitro-4-(thiophen-3-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-nitro-4-thiophen-3-ylbenzoate
• CAS: 1047625-59-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S
• 分子量: 263.274
• InChiKey: LZALLTABYGJBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-(thiophen-3-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-cyclopropyl-4-(thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1
• 作为产物：
  描述：

  3-thienylboric acid 、 4-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.1%的产率得到methyl 3-nitro-4-(thiophen-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1

文献信息

• ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20100324017A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia and the like, based on the 5-HT 5A receptor modulating action. It was confirmed that a compound characterized by a structure that a tricyclic hetero ring having a pyrrole ring at the center and guanidine are bonded via a carbonyl group has a potent 5-HT 5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based thereon, and thus, it was found that the compound can be an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder, particularly for memory-related functional disorders such as cognitive impairments including dementia and schizophrenia, thereby completing the present invention.

  本发明的目的是提供一种基于5-HT5A受体调节作用的新型优良的治疗或预防痴呆症、精神分裂症等药剂。经证实，一种以三环杂环在中心具有吡咯环，并通过羰基结合了胍的结构特征化合物具有强效的5-HT5A受体调节作用和基于此的优良药理作用，因此，发现该化合物可以成为治疗或预防痴呆症、精神分裂症、躁郁症或注意力缺陷多动障碍等的优良药剂，特别是对于认知障碍包括痴呆症和精神分裂症等的记忆相关功能障碍，从而完成了本发明。
• ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3330263A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present application relates to compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III) have inhibitory activities against isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), thereby being capable of treating IDH2 mutation-induced cancers.

  本申请涉及通式(I)、通式(II)或通式(III)代表的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法以及其药物组合物。通式(I)、通式(II)或通式(III)所代表的化合物对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）具有抑制活性，因此能够治疗IDH2突变引起的癌症。
• Antitumor compound targeting IDH2 mutation and method of use thereof
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10155722B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present application relates to compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III) have inhibitory activities against isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), thereby being capable of treating IDH2 mutation-induced cancers.

  本申请涉及通式(I)、通式(II)或通式(III)代表的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法以及其药物组合物。通式(I)、通式(II)或通式(III)所代表的化合物对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）具有抑制活性，因此能够治疗IDH2突变引起的癌症。
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL CIBLANT LA MUTATION DE IDH2 ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION<br/>[ZH] 靶向IDH2突变的抗肿瘤化合物及其使用方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017016523A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  本申请涉及通式（I）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法和其药物组合物。所述通式（Ⅰ）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物具有对异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的抑制活性，可治疗IDH2突变诱发的癌症。
• PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3330263B1

  公开（公告）日：2020-11-18