3-(phenylsulfonylmethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 1155196-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(phenylsulfonylmethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonylmethyl)-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1155196-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: BCJOSXPLOBHXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-(phenylsulfonylmethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  在酰氯磷存在下，用酰肼处理不同的羧酸，制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外，化合物10d表现出最大的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.012

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activities of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：V. Padmavathi、G. Sudhakar Reddy、A. Padmaja、P. Kondaiah、Ali-Shazia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.012

  日期：2009.5

  carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. Interconversion of oxadiazoles to thiadiazoles and triazoles was carried out with appropriate reagents. The antimicrobial and cytotoxic activities of compounds 7a–d to 12a–d were tested. Compounds 10d and 12d showed pronounced antimicrobial activity. Further, compound 10d exhibited maximum cytotoxicity.

  在酰氯磷存在下，用酰肼处理不同的羧酸，制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外，化合物10d表现出最大的细胞毒性。