α,α-Dibrom-4-pivaloyltoluol | 69001-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-Dibrom-4-pivaloyltoluol
• 英文别名: α,α-dibromo-4-pivaloyl toluene；1-[4-(Dibromomethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 69001-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O
• 分子量: 334.051
• InChiKey: OKDPVMCIUAAMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Dibrom-4-pivaloyltoluol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Pivaloyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Dibromination process

  摘要：

  .alpha.，.alpha.-二溴取代或未取代的4-季戊酰基甲苯，例如，.alpha.，.alpha.-二溴-4-季戊酰基甲苯，通过在至少125°C的温度下使用液体溴对相应的p-季戊酰基甲苯进行溴化制备。

  公开号：

  US04021492A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮 在 溴 作用下， 生成 α,α-Dibrom-4-pivaloyltoluol
  参考文献：
  名称：

  Dibromination process

  摘要：

  .alpha.，.alpha.-二溴取代或未取代的4-季戊酰基甲苯，例如，.alpha.，.alpha.-二溴-4-季戊酰基甲苯，通过在至少125°C的温度下使用液体溴对相应的p-季戊酰基甲苯进行溴化制备。

  公开号：

  US04021492A1

文献信息

• US4021492A
  申请人：——

  公开号：US4021492A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Dibromination process
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04021492A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  The .alpha.,.alpha.-dibromo-substituted or unsubstituted-4-pivaloyl toluenes, e.g., .alpha.,.alpha.-dibromo-4-pivaloyl toluene, are prepared by bromination of a corresponding p-pivaloyl toluene with liquid bromine at a temperature of at least 125.degree. C.

  .alpha.，.alpha.-二溴取代或未取代的4-季戊酰基甲苯，例如，.alpha.，.alpha.-二溴-4-季戊酰基甲苯，通过在至少125°C的温度下使用液体溴对相应的p-季戊酰基甲苯进行溴化制备。