tert-butyl N-[cyclohexyl(imino)methyl]glycinate | 1202263-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[cyclohexyl(imino)methyl]glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[amino(cyclohexyl)methylidene]amino]acetate
• CAS: 1202263-23-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: YXYQIICERKIHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[cyclohexyl(imino)methyl]glycinate 、 1,2-二氯乙烷 在 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 29.5h， 以to give the object product (495 mg)的产率得到4-chloro-2-cyclohexyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  式子所代表的化合物，其中每个符号如规范所定义，以及它们的前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20120264733A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 cyclohexanecarboximidamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[cyclohexyl(imino)methyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。

  公开号：

  US20100137587A1

文献信息

• US8466282B2
  申请人：——

  公开号：US8466282B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8664380B2
  申请人：——

  公开号：US8664380B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9045436B2
  申请人：——

  公开号：US9045436B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9221836B2
  申请人：——

  公开号：US9221836B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009154300A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  Compounds represented by the formulas (I) (II) wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.