(S)-α-tert-butoxycarbonylamino-β-(2-aminopyrimidin-4-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester | 197159-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-tert-butoxycarbonylamino-β-(2-aminopyrimidin-4-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 197159-82-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 338.407
• InChiKey: TYMYDGSJMREAMR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-tert-butoxycarbonylamino-β-(2-aminopyrimidin-4-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 L-lathyrine
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids from alkynyl ketones; the total synthesis of l-lathyrine

  摘要：

  一系列吡啶-4-基取代的α-氨基酸通过脒与α-氨基酸炔酮的反应合成得到。

  DOI：

  10.1039/a704526c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-oxohex-5-ynoic acid tert-butyl ester 在 氨 、 水 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-α-tert-butoxycarbonylamino-β-(2-aminopyrimidin-4-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-4-基取代的α-氨基酸的合成。炔基酮的通用方法

  摘要：

  am与α-氨基酸炔基酮的反应显示出是嘧啶-4-基取代的α-氨基酸的通用途径。该途径也适用于平行合成方法，并允许形成一定范围的嘧啶-4-基取代的α-氨基酸，包括天然存在的α-氨基酸L-山thy碱4。

  DOI：

  10.1039/a806741d

文献信息

• A versatile approach to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids from alkynyl ketones; the total synthesis of l-lathyrine
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a704526c

  日期：——

  A range of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids has been synthesised by the reaction of amidines with α-amino acid alkynyl ketones.

  一系列吡啶-4-基取代的α-氨基酸通过脒与α-氨基酸炔酮的反应合成得到。
• The synthesis of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. A versatile approach from alkynyl ketones
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a806741d

  日期：——

  The reaction of amidines with α-amino acid alkynyl ketones is shown to be a versatile route to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. This route is also applicable to a parallel synthesis approach and has allowed the formation of a range of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids, including the naturally occurring α-amino acid L-lathyrine 4.

  am与α-氨基酸炔基酮的反应显示出是嘧啶-4-基取代的α-氨基酸的通用途径。该途径也适用于平行合成方法，并允许形成一定范围的嘧啶-4-基取代的α-氨基酸，包括天然存在的α-氨基酸L-山thy碱4。