Oxazol-5-ylmethyl 1H-imidazole-1-carboxylate | 1057077-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Oxazol-5-ylmethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1,3-oxazol-5-ylmethyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1057077-86-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: PPDKZOQYMMASEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxazol-5-ylmethyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到bis-N-[(S)-2-(oxazol-5-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are useful for improving pharmacokinetics

  摘要：

  公式1的新化合物或其药用可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。

  公开号：

  US20060199851A1
• 作为产物：
  描述：

  噁唑-5-甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound in a solution of CH2Cl2 which的产率得到Oxazol-5-ylmethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds that are useful for improving pharmacokinetics

  摘要：

  化合物1的新型配合物或其药学上可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。

  公开号：

  US08741938B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS
  申请人：Kempf Dale J.

  公开号：US20100280248A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  式1的新化合物或其药学上可接受的盐能够抑制细胞色素P450单加氧酶。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLES, SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLIZINES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US20210179557A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.
• US7786153B2
  申请人：——

  公开号：US7786153B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8133892B2
  申请人：——

  公开号：US8133892B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• US8524753B2
  申请人：——

  公开号：US8524753B2

  公开（公告）日：2013-09-03