2-(2-{2-[3-Bromo-2-methyl-2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-propoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol | 131526-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-{2-[3-Bromo-2-methyl-2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-propoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[3-Bromo-2-methyl-2-(oxolan-2-ylmethoxy)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 131526-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₆
• 分子量: 385.296
• InChiKey: CVEZNQKIDBKOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[3-Bromo-2-methyl-2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-propoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 12-Methyl-12-<<(2-tetrahydrofuranylmethyl)oxy>methyl>-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Wakita, Ryuhei; Yonetani, Masayuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1337 - 1339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 单甲基烯丙基二缩乙二醇醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-(2-{2-[3-Bromo-2-methyl-2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-propoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Wakita, Ryuhei; Yonetani, Masayuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1337 - 1339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wakita, Ryuhei; Yonetani, Masayuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1337 - 1339
  作者：Wakita, Ryuhei、Yonetani, Masayuki、Nakatsuji, Yohji、Okahara, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——