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(R)-2-Methyl-hexanoic acid octyl ester | 136010-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Methyl-hexanoic acid octyl ester
英文别名
octyl (2R)-2-methylhexanoate
(R)-2-Methyl-hexanoic acid octyl ester化学式
CAS
136010-94-1
化学式
C15H30O2
mdl
——
分子量
242.402
InChiKey
XIOPWITYQPTLAP-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇2-甲基己酸正庚烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (R)-(-)-2-methylhexanoic acid(R)-2-Methyl-hexanoic acid octyl ester 、 (S)-2-Methyl-hexanoic acid octyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalyzed enantioselective esterification of 2-methylalkanoic acids
    摘要:
    A preference for (S)-enantiomers has been observed in the course of the esterification of racemic 2-methylalkanoic acids catalyzed by lipase from Candida cylindracea in heptane.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82349-6
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文献信息

  • Lipase-catalyzed enantioselective esterification of 2-methylalkanoic acids
    作者:Karl-Heinz Engel
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82349-6
    日期:1991.1
    A preference for (S)-enantiomers has been observed in the course of the esterification of racemic 2-methylalkanoic acids catalyzed by lipase from Candida cylindracea in heptane.
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