PNU-177780

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PNU-177780
• 英文别名: (S)-trans-(-)-N-[[3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(1-oxothian-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 368.429
• InChiKey: KKRDLKUGYRDLEX-VSNJRPSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PNU-177780 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-trans-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4yl)phenyl]-5-aminomethyl-2-oxazolidione
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(5S)-3-(3-fluoro-4-tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PNU-177780
  参考文献：
  名称：

  S-oxide and S,S-dioxide tetrahydrothiopyran phenyloxazolidinones

  摘要：

  本发明提供了一种公式I和公式II的化合物，用作抗微生物剂，其中R.sub.1是甲基、乙基、环丙基或二氯甲基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢或氟；R.sub.4是乙基或二氯甲基。本发明还涉及一种新的检测方法，用于确定噁唑烷酮对人单胺氧化酶的抑制活性。

  公开号：

  US06083967A1

文献信息

• Tetrahydrothiopyran phenyloxazolidinone S,S-dioxides
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1254906A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  Compounds of formula II are useful as antimicrobial agents, wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; and R4 is ethyl or dichloromethyl.

  公式II的化合物可用作抗微生物剂，其中R2和R3独立地是氢或氟；而R4是乙基或二氯甲基。
• Synthesis and structure–activity studies of antibacterial oxazolidinones containing dihydrothiopyran or dihydrothiazine C-rings
  作者：Adam R. Renslo、Gary W. Luehr、Stuart Lam、Neil E. Westlund、Marcela Gómez、Corrine J. Hackbarth、Dinesh V. Patel、Mikhail F. Gordeev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.104

  日期：2006.7

  A new series of antimicrobial oxazolidinones bearing unsaturated heterocyclic C-rings is described. Dihydrothiopyran derivatives were prepared from the saturated tetrahydrothiopyran sulfoxides via a Pummerer-rearrangement/elimination sequence. Two new synthetic approaches to the dihydrothiazine ring system were explored, the first involving a novel trifluoroacetylative-detrifluoroacetylative Pummerer-type

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。
• Oxazolidinones having a sulfoximine functionality
  申请人：——

  公开号：US20010046987A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention provides a compound of formula I 1 which have potent activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明提供了一种式子为I1的化合物，该化合物具有对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有强效活性。
• OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS HAVING A THIOCARBONYL FUNCTIONALITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0984947B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6083967A
  申请人：——

  公开号：US6083967A

  公开（公告）日：2000-07-04