5,10,15-tris[6-(1-piperidino)hexyl]diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole | 1217344-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris[6-(1-piperidino)hexyl]diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
• 英文别名: azatrux-4；9,18,27-Tris(6-piperidin-1-ylhexyl)-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1217344-89-2
• 化学式: C₅₇H₇₈N₆
• 分子量: 847.287
• InChiKey: YRNXVJKOQOEVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5,10,15-tris(5-iodohexyl)diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5,10,15-tris[6-(1-piperidino)hexyl]diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备水溶性荧光三氮杂蒽衍生物的简便方法研究

  摘要：

  Triazatruxene 衍生物作为亲脂性化合物有许多应用，但迄今为止报道的水溶性衍生物的例子很少。在本文中，我们比较了制备亲水性三氮杂蒽衍生物的不同合成路线，并确定了最通用的途径。合成的化合物不仅在有机溶剂中（如其他亲脂性衍生物所报道的那样）而且在水中也能发出荧光，这使它们特别适用于生物应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900869

文献信息

• Study of a Convenient Method for the Preparation of Hydrosoluble Fluorescent Triazatruxene Derivatives
  作者：Marco Franceschin、Luca Ginnari-Satriani、Antonello Alvino、Giancarlo Ortaggi、Armandodoriano Bianco

  DOI：10.1002/ejoc.200900869

  日期：2010.1

  Triazatruxene derivatives find many applications as lipophilic compounds, but few examples of hydrosoluble derivatives have been reported so far. In this paper, we compare different synthetic routes for the preparation of hydrophilic triazatruxene derivatives and define the most versatile pathway. The synthesized compounds are fluorescent not only in organic solvents, as reported for other lipophilic

  Triazatruxene 衍生物作为亲脂性化合物有许多应用，但迄今为止报道的水溶性衍生物的例子很少。在本文中，我们比较了制备亲水性三氮杂蒽衍生物的不同合成路线，并确定了最通用的途径。合成的化合物不仅在有机溶剂中（如其他亲脂性衍生物所报道的那样）而且在水中也能发出荧光，这使它们特别适用于生物应用。