triethylstannyl-1,2,4-triazole | 102065-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: triethylstannyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(Triethylstannyl)-1H-1,2,4-triazole；triethyl(1,2,4-triazol-1-yl)stannane
• CAS: 102065-48-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃Sn
• 分子量: 273.953
• InChiKey: ITZBMGFQOXMRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(2-chlorophenoxy)-(2-methylphenyl)sulfanylphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 triethylstannyl-1,2,4-triazole 、 胸苷3'-苯甲酸酯 、 碘 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, TADAO;KIMURA, KAORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 tert-butoxytriethylstannane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 triethylstannyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorsulfide derivatives of deoxynucleosides or deoxynucleotides and

  摘要：

  提供了一种新的脱氧核苷或脱氧核苷酸的磷酰亚砜衍生物，其具有以下通用公式：##STR1## 其中R.sup.1是羟基保护基团；R.sup.2是磷酸保护基团；R.sup.3是芳香族基团；B.sub.1和B.sub.2可以相同或不同，每一个都是可能带有保护基团的碱基残基；n为零或正整数，如果n为2或更大，则相应的R.sup.2可以相同或不同。它们是通过将脱氧核苷或脱氧核苷酸与1,2,4-三唑基磷酰亚胺化合物反应而制备的，并且作为制备寡脱氧核苷酸的中间体是有用的。

  公开号：

  US04808708A1

文献信息

• JOSIDA, TADAO;KIMURA, XADZIMEH
  作者：JOSIDA, TADAO、KIMURA, XADZIMEH

  DOI：——

  日期：——