N-Triethylzinnimidazol | 45980-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Triethylzinnimidazol
• 英文别名: 1-triethylstannanyl-1H-imidazole；triethylstannylimidazole；1-(Triethylstannyl)-1H-imidazole；triethyl(imidazol-1-yl)stannane
• CAS: 45980-94-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂Sn
• 分子量: 272.965
• InChiKey: RUVOQOOLAPIXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Triethylzinnimidazol 、 氯磷酸二甲酯 生成 1-(Dimethylphosphoryl)imidazol
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, MASAO;OMORI, IVAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxytriethylstannane 、 咪唑 生成 N-Triethylzinnimidazol
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, TADAO;KIMURA, XADZIMEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorsulfide derivatives of deoxynucleosides or deoxynucleotides and
  申请人：Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04808708A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Novel phosphorsulfide derivatives of deoxynucleosides or deoxynucleotides are provided, which have the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydroxy-protecting group; R.sup.2 is a phosphate-protecting group; R.sup.3 is an aryl group; B.sub.1 and B.sub.2 may be the same or different and each are a base residue which may have a protecting group; and n is zero or a positive integer, provided that if n is 2 or larger, the respective R.sup.2 may be the same or different. They are prepared by reacting a deoxynucleoside or deoxynucleotide with a 1,2,4-triazolylphosphine compound and are useful as intermediates for the preparation of oligodeoxy-nucleotides.

  提供了一种新的脱氧核苷或脱氧核苷酸的磷酰亚砜衍生物，其具有以下通用公式：##STR1## 其中R.sup.1是羟基保护基团；R.sup.2是磷酸保护基团；R.sup.3是芳香族基团；B.sub.1和B.sub.2可以相同或不同，每一个都是可能带有保护基团的碱基残基；n为零或正整数，如果n为2或更大，则相应的R.sup.2可以相同或不同。它们是通过将脱氧核苷或脱氧核苷酸与1,2,4-三唑基磷酰亚胺化合物反应而制备的，并且作为制备寡脱氧核苷酸的中间体是有用的。