1-{3'-fluoro-2'-[(5-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}ethanone | 1357293-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3'-fluoro-2'-[(5-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-[3-Fluoro-2-(5-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1357293-24-3
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 321.351
• InChiKey: UGNBWWHHHOSDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenoxy)-5-methylpyridine 、 对氯苯乙酮 在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到1-{3'-fluoro-2'-[(5-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles

  摘要：

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol3000876

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles
  作者：Lutz Ackermann、Emelyne Diers、Atul Manvar

  DOI：10.1021/ol3000876

  日期：2012.2.17

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.