[3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-methanol | 460087-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-methanol
• 英文别名: [3-[2-ethoxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]methanol
• CAS: 460087-84-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: FAQWRHZAVVLJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉氧化物 、 [3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-methanol 在 tetrapropylammonium perruthenate 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Retinoid X receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物：（I）。本发明还涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制备方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07348359B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到[3-(2-Ethoxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Retinoid x receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物：（I）。该发明还涉及由结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20040167160A1

文献信息

• RETINOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1373240A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7348359B2
  申请人：——

  公开号：US7348359B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] RETINOID X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DE RETINOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002071827A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions, methods of use and methods of making compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.