2-(4-ethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 331003-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 331003-66-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: UTUFSVBDNKQPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  545.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  非均相条件下UO 2（NO 3）2·6H 2 O催化高效，新颖的一锅合成2,4,5-三芳基-1 H-咪唑

  摘要：

  硝酸铀酰六水合物[UO 2（NO 3）2 ·6H]催化的高效，便捷，新颖的一锅法，使用苄基苯，芳烃甲醛和乙酸铵合成2,4,5-三芳基-1 H-咪唑据报道，负载在酸性氧化铝上的2 O]在非均相条件下可产生良好至极好的收率。通过UV-VIS光谱数据证实了反应物-催化剂配合物的形成。还研究了合成化合物的抗菌（MIC）和抗氧化活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0028-z

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triphenyl Imidazoles from 1,2-Diols as Key Reagents
  作者：Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar

  DOI：10.1002/jccs.201600746

  日期：2017.5

  A simple one‐pot procedure for the preparation of 2,4,5‐triphenyl imidazole derivatives is presented. The procedure involves the lead tetraacetate oxidation of 1,2‐diols to give aldehydes in situ, which then undergo a three‐component reaction with benzil and ammonium acetate to yield the imidazole derivatives.

  介绍了一种简单的一锅法制备2,4,5-三苯基咪唑衍生物的方法。该程序涉及将1,2-二醇的四乙酸铅氧化成原位醛，然后将其与苯甲酰和乙酸铵进行三组分反应，生成咪唑衍生物。