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(3,4-dichloro-phenyl)-[2]furyl ketone | 52192-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,4-dichloro-phenyl)-[2]furyl ketone
英文别名
(3,4-Dichlor-phenyl)-[2]furyl-keton;(3,4-Dichlorophenyl)(furan-2-yl)methanone;(3,4-dichlorophenyl)-(furan-2-yl)methanone
(3,4-dichloro-phenyl)-[2]furyl ketone化学式
CAS
52192-59-3
化学式
C11H6Cl2O2
mdl
——
分子量
241.073
InChiKey
LIKKFDGBTBMMGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of pyridine and furan based arylated ketones through palladium catalyst with DFT study of their static and frequency dependent NLO response
    作者:Kiran Shehzadi、Ayesha Tariq、Muhammad Zubair、Tariq Mahmood、Naveen Kosar、Idris Karakaya、Nasir Rasool、Komal Rizwan
    DOI:10.1016/j.inoche.2023.110566
    日期:2023.5
    dichloride, furan-2-carbonyl chloride with various aryl boronic acids in existence of catalyst Pd(PPh3)4 and cesium carbonate in presence of toluene at 100 °C. The compounds were synthesized in good to high yields. Various functional moities were well tolerated under developed conditions of reaction. DFT studies are used to illustrate insight of geometrical, electronic, reactivity descriptor parameters optical
    在催化剂Pd(PPh 3 ) 4和碳酸存在下,甲苯存在下,2,6-吡啶二酰呋喃-2-酰与各种芳基硼酸的Suzuki偶联反应合成了一系列吡啶呋喃酮类化合物在 100 °C。这些化合物的合成收率从好到高。在开发的反应条件下,各种功能部分都具有良好的耐受性。DFT 研究用于说明所有合成化合物(3a-3g 和 4a-4h)的几何、电子、反应性描述符参数光学和非线性光学特性以及非线性折射率的洞察力。在所有这些化合物中,3c 的动力学稳定性较差且反应性适中。最高β o(1576.39 au) 和非线性折射率值是化合物 3a 获得的,其中强吸电子基团(酰基)位于吡啶环的邻位。根据推拉机制,通过扩展共轭,供电子基团和吸电子基团之间的电子位移是化合物非线性光学性质发生变化的原因。计算研究提供了有关合成化合物的详细信息及其在有机反应、电子学和光电子学领域的适用性,以供未来工作使用。
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