1-{2-Hydroxy-2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-ethyl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 444797-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-{2-Hydroxy-2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-ethyl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 3-[2-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]-2-hydroxyethyl]-1H-imidazol-2-one
• CAS: 444797-30-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: RWRZJJIRVFJYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-Hydroxy-2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-ethyl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-Fluoro-2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-ethyl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy]-4-methoxy-benzaldehyde 在 镍 盐酸 、 氨 、 氢气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-{2-Hydroxy-2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxy-phenyl]-ethyl}-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives: novel series of PDE4 inhibitors
  作者：J.Ignacio Andrés、José M Alonso、Adolfo Dı́az、Javier Fernández、Laura Iturrino、Pedro Martı́nez、Encarna Matesanz、Eddy J Freyne、Frederik Deroose、Gustaaf Boeckx、Davy Petit、Gaston Diels、Anton Megens、Marijke Somers、Jean Van Wauwe、Paul Stoppie、Marina Cools、Fred De Clerck、Danielle Peeters、Didier de Chaffoy

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00817-4

  日期：2002.2

  communication describes the synthesis and in vitro PDE4 inhibitory activity of a novel series of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives. The compounds described were also tested in in vivo models to evaluate their anti-inflammatory activity after topical administration as well as their gastro-intestinal side effects. Several compounds proved to be potent PDE4 inhibitors and some 2-cyanoiminoimidazoles

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。