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1-[(1R)-3,3-dimethylcyclopentyl]ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R)-3,3-dimethylcyclopentyl]ethanone
英文别名
——
1-[(1R)-3,3-dimethylcyclopentyl]ethanone化学式
CAS
——
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.22
InChiKey
IXWLGKFYZCHJRC-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC AMINES USING IRON-CATALYZED NITRENE GROUP TRANSFER
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:US20160002145A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides novel synthetic methods for making acyclic secondary amines by reacting an azide with a compound bearing one or more C—H groups, catalyzed by a Fe II -dipyrromethene complex. The acyclic secondary amines are thought to be formed through an intermolecular nitrene transfer. Also provided herein are methods of synthesizing protected (e.g., Boc- or Fmoc-protected) cyclic secondary amines (e.g., 5-, 6-, and 7-membered cyclic secondary amines) by reacting an azide that bears one or more C—H groups, catalyzed by a Fe II -dipyrromethene complex. The protected cyclic secondary amines are thought to be formed through an intramolecular nitrene transfer and may be subsequently deprotected to yield cyclic secondary amines.
  • US9487472B2
    申请人:——
    公开号:US9487472B2
    公开(公告)日:2016-11-08
  • US9724682B2
    申请人:——
    公开号:US9724682B2
    公开(公告)日:2017-08-08
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