(1S,4R,5S,7R)-5-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,5S,7R)-5-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CPUHYTRFZSWLEO-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S,7R)-5-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde 在 臭氧 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4R,6S,7S)-4-Acetyl-8,9,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的臭氧分解2-内型-7-抗-diacylnorbornenes。合成2,4,6,13-​​四氧杂五环[5.5.1.0 3,11 .0 5,9 .0 8,12 ]十三烷的新条目

  摘要：

  通过2-内-7-抗-二酰基降冰片烯3a，3b，9a和9b的臭氧分解，已经开发了合成标题化合物4a，4b，10a和10b的新途径。四缩醛四氧杂笼的未取代的（母体）化合物4a的合成首次通过该新条目完成。在CDCl 3中也进行了3a，3b和9a的臭氧分解反应，以了解最终的臭氧化合物结构和臭氧化学反应。CH 2 Cl 2中3a，3b和9a的臭氧分解在-78°C下进行三乙胺处理，为最终的臭氧化物11a，11b和14的结构提供了间接支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01188-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅烷基环戊二烯 在 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,4R,5S,7R)-5-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的臭氧分解2-内型-7-抗-diacylnorbornenes。合成2,4,6,13-​​四氧杂五环[5.5.1.0 3,11 .0 5,9 .0 8,12 ]十三烷的新条目

  摘要：

  通过2-内-7-抗-二酰基降冰片烯3a，3b，9a和9b的臭氧分解，已经开发了合成标题化合物4a，4b，10a和10b的新途径。四缩醛四氧杂笼的未取代的（母体）化合物4a的合成首次通过该新条目完成。在CDCl 3中也进行了3a，3b和9a的臭氧分解反应，以了解最终的臭氧化合物结构和臭氧化学反应。CH 2 Cl 2中3a，3b和9a的臭氧分解在-78°C下进行三乙胺处理，为最终的臭氧化物11a，11b和14的结构提供了间接支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01188-x