4-(4-pentyn-1-yl)oxetan-2-one | 1046161-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(4-pentyn-1-yl)oxetan-2-one
• 英文别名: 4-(pent-4-yn-1-yl)oxetan-2-one；4-Pent-4-ynyloxetan-2-one；4-pent-4-ynyloxetan-2-one
• CAS: 1046161-44-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: NCHKHHIIMAYEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 aluminum (III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.6h， 生成 4-(4-pentyn-1-yl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及特定的β-内酯化合物及其组合物，用于治疗感染，例如细菌感染或原虫感染，特别是革兰氏阳性和/或阴性细菌感染以及由革兰氏阳性和/或阴性细菌引起或与之相关的传染性疾病，并通过特定的β-内酯化合物调节革兰氏阳性和/或阴性细菌或原虫的毒力。该发明还涉及利用这些化合物或组合物预防或消除生物膜。

  公开号：

  US09521845B2

文献信息

• BETA-LACTONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sieber Stephan A.

  公开号：US20140163094A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to specific beta-lactone compounds and compositions thereof for the treatment of infections, such as, e.g., infections with bacteria or infections with protozoa, in particular infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and of infectious diseases caused by or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and to the modulation of virulence of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria or of protozoa by specific beta-lactone compounds. The invention further relates to the use of the compounds or compositions for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及特定的β-内酰胺类化合物及其组合物，用于治疗感染，例如细菌感染或原虫感染，特别是革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌感染和由革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起或相关的传染病，并且涉及通过特定的β-内酰胺类化合物调节革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌或原虫的毒力。本发明还涉及使用这些化合物或组合物预防或消除生物膜。
• β-Lactones as Privileged Structures for the Active-Site Labeling of Versatile Bacterial Enzyme Classes
  作者：Thomas Böttcher、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1002/anie.200705768

  日期：2008.6.2
• Direct Acylation of Carrier Proteins with Functionalized β-Lactones
  作者：Jon W. Amoroso、Lawrence S. Borketey、Gitanjeli Prasad、Nathan A. Schnarr

  DOI：10.1021/ol100684s

  日期：2010.5.21

  As the key component of many biosynthetic assemblies, acyl-carrier proteins offer a robust entry point for introduction of small molecule probes and pathway intermediates. Current labeling strategies primarily rely on modifications to the phosphopantetheine cofactor or its biosynthetic precursors followed by attachment to the apo form of a given carrier protein. As a greatly simplified alternative, direct and selective acylation of holo-acyl-carrier proteins using readily accessible beta-lactones as electrophilic partners for the phosphopantetheine-thiol has been demonstrated.
• US8563598B2
  申请人：——

  公开号：US8563598B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8669283B2
  申请人：——

  公开号：US8669283B2

  公开（公告）日：2014-03-11