(1S,6R)-1-Bicyclo[4.2.1]nona-2,7-dien-2-yl-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6R)-1-Bicyclo[4.2.1]nona-2,7-dien-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,6R)-2-bicyclo[4.2.1]nona-2,7-dienyl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LJBSBLFQOZZKFX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,6R)-7,8-Bis-trimethylsilanyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,7-dien-2-yl)-ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,6R)-1-Bicyclo[4.2.1]nona-2,7-dien-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  桥联三烯η6-铬三羰基配合物的亲核加成反应

  摘要：

  已显示桥接三烯 η6-三羰基铬配合物与包括有机锂试剂和烯醇化物在内的一系列亲核试剂发生区域选择性加成反应。

  DOI：

  10.1039/b002256j

文献信息

• Nucleophilic addition reactions of bridged triene η6-chromiumtricarbonyl complexes
  作者：Rohan E. J. Beckwith、Alexander J. Blake、Nigel S. Simpkins、Claire Wilson、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1039/b002256j

  日期：——

  Bridged triene η6-chromiumtricarbonyl complexes have been shown to undergo regioselective addition reactions with a range of nucleophiles including organolithium reagents and enolates.

  已显示桥接三烯 η6-三羰基铬配合物与包括有机锂试剂和烯醇化物在内的一系列亲核试剂发生区域选择性加成反应。