Benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate | 539820-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 539820-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: FDMGPVBOWQRJCK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 platinum on carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以87%的产率得到(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesissing (2s,3as,7as)-perhydroindole-2-carboxylic acid and the esters thereof and the use thereof for perindopril synthesis

  摘要：

  合成化合物的公式(I)的过程：其中R代表氢或保护基团。在贝利地普利及其药用盐的合成中的应用。

  公开号：

  US20060167273A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (2S)-2-amino-3-(2-oxocyclohexyl)-propanoate 以97的产率得到Benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof

  摘要：

  用于合成公式（I）的珀卓普利及其药学上可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20060149081A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070088168A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种用于合成化学式（I）的培哚普利及其药用可接受盐的方法。
• NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070010572A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  合成公式（I）中的贝那普利及其药用盐的过程。
• NOVEL METOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070043103A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种合成公式(I)的贝那普利及其药用盐的过程。
• Novel method for the synthesis of perinidopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Fugier Claude

  公开号：US20060189813A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  式（I）的贝那普利及其药学上可以接受的盐的合成过程。
• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  用于合成公式（I）的珀卓普利及其药学上可接受的盐的过程。