(1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)-4-[(4-fluorophenyl)methylidene]hepta-1,6-diene-3,5-dione | 1257260-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)-4-[(4-fluorophenyl)methylidene]hepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 1257260-64-2
• 化学式: C₂₆H₁₇F₃O₂
• 分子量: 418.415
• InChiKey: UFPCJTCUWQMKFM-BGPOSVGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)-4-[(4-fluorophenyl)methylidene]hepta-1,6-diene-3,5-dione 、 靛红 、 (2S,3aR,7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(2E)-3-(4-flurophenyl)-1-[1'-(4-flurophenyl)indoline-3-spiro-3'-perhydropyrrolo[1,2-a]indol-2'-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚甲碱叶立德与三亚芳基乙酰丙酮脱羧反应1,3-偶极环加成合成新型螺杂环

  摘要：

  三亚芳基乙酰丙酮与衍生自靛红和 L-脯氨酸/肌氨酸/八氢-1H-吲哚-2-羧酸的偶氮甲碱叶立德发生区域选择性 1,3-偶极环加成反应，通过脱羧得到一系列螺杂环。这种一锅三组分串联反应是有效的，并以良好的收率产生新型螺杂环化合物。环加合物的结构和立体化学已通过单晶 X 射线和光谱技术确定。

  DOI：

  10.1080/00397910903341189

文献信息

• Synthesis of Novel Spiroheterocycles Through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Triarylideneacetylacetone Through Decarboxylation
  作者：Ramalingam Murugan、R. Raghunathan、S. Sriman Narayanan

  DOI：10.1080/00397910903341189

  日期：2010.9.30

  Triarylideneacetylacetone undergoes regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions with azomethine ylide derived from isatin and L-proline/sarcosine/octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid by decarboxylation, affording a series of spiroheterocycles. This one-pot, three-component tandem reaction is efficient and yields novel spiroheterocylic compounds in good yields. The structure and stereochemistry

  三亚芳基乙酰丙酮与衍生自靛红和 L-脯氨酸/肌氨酸/八氢-1H-吲哚-2-羧酸的偶氮甲碱叶立德发生区域选择性 1,3-偶极环加成反应，通过脱羧得到一系列螺杂环。这种一锅三组分串联反应是有效的，并以良好的收率产生新型螺杂环化合物。环加合物的结构和立体化学已通过单晶 X 射线和光谱技术确定。