ethyl 5-oxo-1,2,4-triazol-2-ine-3-carboxylate | 54752-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-oxo-1,2,4-triazol-2-ine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl-5-keto-Δ²-1,2,4-triazolin-3-carboxylat；5-oxo-2,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate；ethyl 5-oxo-1,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 54752-15-7
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• 分子量: 157.129
• InChiKey: LBTKNCHANGRMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-1,2,4-triazol-2-ine-3-carboxylate 、 ammonium hydroxide 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEN, R.;KOKU, T., CHIM. ACTA TURC., 1984, 12, N 3, 389-407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-carboethoxyformamidino-urea 以43%的产率得到ethyl 5-oxo-1,2,4-triazol-2-ine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl carboethoxyformimidate in heterocyclic chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90547-2

文献信息

• Parallel synthesis of derivatives of 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acids with heterocyclic substituents at position 5
  作者：Lyubov E. Grebenkina、Andrey V. Matveev、Mikhail V. Chudinov

  DOI：10.1007/s10593-020-02794-2

  日期：2020.9

  A mild universal method for the synthesis of derivatives of 5-substituted 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acids from a single precursor, ethyl β-N-Boc-oxalamidrazone, has been proposed. The method was applied for the parallel synthesis of a library of 1H-1,2,4-triazole-3-carboxamides with heterocyclic substituents at position 5.

  已经提出了一种温和的通用方法，该方法可从单一的前体乙基β- N -Boc-草并dra酮合成5个取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸的衍生物。该方法适用于1 H -1,2,4-三唑-3-羧酰胺库在5位杂环取代基的平行合成。
• GOMEZ E.; AVENDANO C.; MCKILLOP A., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 10, 2625-2634
  作者：GOMEZ E.、 AVENDANO C.、 MCKILLOP A.

  DOI：——

  日期：——