tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-oxo-3-O-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-pyroglutamate | 237421-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-oxo-3-O-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-pyroglutamate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4S)-4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxopropyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 237421-60-2
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₇Si
• 分子量: 595.808
• InChiKey: VOFYQDZBOKHYMA-KCWPFWIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-oxo-3-O-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-pyroglutamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到tert-butyl (5S,8S)-<(3-O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4,5-dihydro-1H-6-oxopyridazine-5-yl)methyl>-N-tert-butoxycarbonylglycinate
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮-5-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-oxo-3-O-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2

文献信息

• Versatile synthesis of inhibitors of late enzymes in the bacterial pathway to lysine
  作者：Matthias Steger、Douglas W Young

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00403-2

  日期：1999.6

  Modification of our ‘ring switching’ reaction has allowed us to develop a versatile synthesis of potential inhibitors of the late enzymes in the bacterial pathway to lysine. The methodology is applicable to solid phase combinatorial synthesis.

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。