N-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺 | 56843-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 5-Acetylamino-4-methoxy-2-nitro-toluol
• 英文别名: acetic acid-(2-methoxy-5-methyl-4-nitro-anilide)；6-Nitro-3-acetamino-4-methoxy-toluol；Essigsaeure-(2-methoxy-5-methyl-4-nitro-anilid)；5-Nitro-2-acetamino-p-kresol-methylaether；6-Nitro-3-acetamino-4-methoxy-1-methyl-benzol；2-acetylamino-4-methyl-5-nitroanisole；Acetamide, N-(2-methoxy-5-methyl-4-nitrophenyl)-；N-(2-methoxy-5-methyl-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 56843-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: ACLVOBFSJRPZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 作用下， 生成 4-chloro-5-methoxy-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134
• 作为产物：
  描述：

  乙酰克利西丁 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134

文献信息

• Compounds and methods for doping liquid crystal hosts
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US05989451A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  This invention provides chiral thioindigo compounds for doping smectic liquid crystal hosts, wherein the compounds modulate a chiral bulk property of an induced chiral smectic liquid crystal phase upon irradiation at a wavelength in the visible range. Modulation of the chiral bulk property is effected by reversible trans-cis photoisomerization of the compound upon irradiation. The compounds maintain their rod-like shape in both isomeric forms, and hence do not destabilize the chiral smectic liquid crystal phase. Compounds according to the invention are useful in optical devices such as optical switches, displays, and memory.

  该发明提供了用于掺杂薄层液晶基体的手性硫靛染料化合物，其中这些化合物在可见光范围内照射时调制诱导手性薄层液晶相的手性体积性质。化合物在照射时通过可逆的顺式-顺-反式光异构化来调制手性体积性质。这些化合物在两种异构形式中保持其棒状形状，因此不会破坏手性薄层液晶相。根据该发明的化合物在光学器件中如光开关、显示器和存储器中是有用的。
• Dadswell; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 586
  作者：Dadswell、Kenner

  DOI：——

  日期：——
• Limpach, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 791
  作者：Limpach

  DOI：——

  日期：——
• Ismail'skii; Malygina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3935,3941;engl.Ausg.S.3894,3899
  作者：Ismail'skii、Malygina

  DOI：——

  日期：——
• DE126173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——