2-甲氧基-4-硝基-5-甲基苯胺 | 134-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-硝基-5-甲基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 5-Amino-4-methoxy-2-nitro-toluol；3-Amino-4-methoxy-6-nitrotoluol；2-methoxy-4-nitro-5-methyl aniline；2-amino-4-methyl-5-nitroanisole；5-Nitro-2-amino-p-kresol-methylaether；2-Methoxy-5-methyl-4-nitro-anilin；2-nitro-5-amino-4-methoxy-toluene；3-amino-4-methoxy-6-nitrotoluene；6-Nitro-3-amino-4-methoxy-toluol；6-Nitro-3-amino-4-methoxy-1-methyl-benzol；5-methyl-4-nitro-o-anisidine
• CAS: 134-19-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00035749
• 分子量: 182.179
• InChiKey: VXUMJWGCPAUKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131.5 °C
• 沸点：
  365.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-5-甲基苯胺 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-chloro-5-methoxy-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲氧基-4-硝基-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134

文献信息

• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030069239A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I所代表的取代的2-芳基-4-芳基氨基嘧啶及其类似物： 其中A，Ar1，Ar2，R1和R3在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在出现未受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床病况中的细胞死亡。
• Compounds and methods for doping liquid crystal hosts
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US05989451A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  This invention provides chiral thioindigo compounds for doping smectic liquid crystal hosts, wherein the compounds modulate a chiral bulk property of an induced chiral smectic liquid crystal phase upon irradiation at a wavelength in the visible range. Modulation of the chiral bulk property is effected by reversible trans-cis photoisomerization of the compound upon irradiation. The compounds maintain their rod-like shape in both isomeric forms, and hence do not destabilize the chiral smectic liquid crystal phase. Compounds according to the invention are useful in optical devices such as optical switches, displays, and memory.

  该发明提供了用于掺杂薄层液晶基体的手性硫靛染料化合物，其中这些化合物在可见光范围内照射时调制诱导手性薄层液晶相的手性体积性质。化合物在照射时通过可逆的顺式-顺-反式光异构化来调制手性体积性质。这些化合物在两种异构形式中保持其棒状形状，因此不会破坏手性薄层液晶相。根据该发明的化合物在光学器件中如光开关、显示器和存储器中是有用的。
• [EN] N'-(4-(BENZYLAMINO)-PHENYL)-N-ETHYL-N-METHYLFORMIMIDAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR PROTECTING AGRICULTURAL CROPS AGAINST PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N'-(4-(BENZYLAMINO)-PHÉNYL)-N-ÉTHYL-N-MÉTHYLFORMIMIDAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LA PROTECTION DE CULTURES AGRICOLES CONTRE DES MICRO-ORGANISMES PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020035825A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention disclosed novel phenylamidine compounds of formula (I), wherein, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and m have the same meanings as defined in the description.The present invention further discloses a process for preparation of compounds of formula (I). Furthermore, the present invention discloses the use of compounds of formula (I) and/or composition thereof to protect agricultural crops and/or horticultural crops against undesired phytopathogenic microorganisms.

  本发明揭示了一种新型的苯基胺化合物，其化学式为（I），其中，Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和m的含义与描述中定义的相同。本发明还揭示了一种化合物（I）的制备方法。此外，本发明还揭示了利用化合物（I）和/或其组合物来保护农业作物和/或园艺作物免受不良的植物病原微生物的用途。
• [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2012072632A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.

  本发明涉及新的偶氮染料，其制备方法以及它们用于染色或印刷纤维材料，以产生带有棕色调的材料。
• Isoquinoline compounds
  申请人：Research Corporation

  公开号：US03976652A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  There is disclosed a novel total synthesis of Thalicarpine which includes inter alia a total synthesis of hernandaline. The novel process is characterized in utilizing simple and readily available starting materials to form a diaryl ether system which is then condensed with a 3,4-dihydroisoquinolinium salt which is then converted to hernandaline. Hernandaline is reacted with a bicyclic Reissert compound to yield a compound having the thalicarpine skeleton, nascent hydrogen reduction yields N-monodesmethyl thalicarpine which is methylated.

  披碱的全新全合成方法被披露，其中包括对赫南达林的全合成。这一全新过程的特点是利用简单易得的起始物质形成二芳基醚体系，然后与3,4-二氢异喹啉盐发生缩合反应，然后转化为赫南达林。赫南达林与一个双环Reissert化合物反应，生成具有披碱骨架的化合物，经原始氢还原得到N-去甲基披碱，然后进行甲基化。