N'-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methyl]-N-methylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methyl]-N-methylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: KCTRCXNYXLXIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methyl]-N-methylpropane-1,3-diamine 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 9-乙基-3-咔唑基悬臂的单螺（N/N）环三磷腈的光谱、晶体和热表征

  摘要：

  摘要 六氯环三磷腈（三聚体，N3P3Cl6）与咔唑取代的二胺配体（4-6）的 Cl 置换反应导致形成含有 9-乙基-3-咔唑悬臂的单螺（N/N）环三磷腈（7-9） . 这些化合物的结构使用光谱（FTIR、ESI-MS、13C、1H 和 31P-NMR）和晶体学数据阐明。晶体学数据表明所有磷腈衍生物的 N3P3 环都具有伪镜面。此外，还介绍了磷腈衍生物的热性能。所有合成的环三磷腈衍生物都表现出很高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127079
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N'-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methyl]-N-methylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有 9-乙基-3-咔唑基悬臂的单螺（N/N）环三磷腈的光谱、晶体和热表征

  摘要：

  摘要 六氯环三磷腈（三聚体，N3P3Cl6）与咔唑取代的二胺配体（4-6）的 Cl 置换反应导致形成含有 9-乙基-3-咔唑悬臂的单螺（N/N）环三磷腈（7-9） . 这些化合物的结构使用光谱（FTIR、ESI-MS、13C、1H 和 31P-NMR）和晶体学数据阐明。晶体学数据表明所有磷腈衍生物的 N3P3 环都具有伪镜面。此外，还介绍了磷腈衍生物的热性能。所有合成的环三磷腈衍生物都表现出很高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127079

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds: part 68. Synthesis, characterization, stereogenism, photophysical and bioactivity studies of novel unsymmetrical dispiro(<i>N</i>/<i>N</i>)cyclotriphosphazenes with carbazolyl and 4-chlorobenzyl pendant arms
  作者：Reşit Cemaloğlu、Nuran Asmafiliz、Zeynel Kılıç、Bünyemin Çoşut、Büşra Nur Sabah、Leyla Açık、Nebahat Aytuna Çerçi、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1039/d2nj05010b

  日期：——

  9-ethyl-N-methyl-3-carbazolyl-1,2-diaminoethane (3) or 9-ethyl-N-methyl-3-carbazolyl-1,3-diaminopropane (4) produce new cis/trans-dispirocyclotriphosphazenes, [(ClBzSpiro-5)R1(N3P3)(CzSpiro-n)R2]Cl2 (Cz: Carbazolyl; R1, R2: Me or Et; n = 5 or 6; (5a–8a and 5b–8b), containing unsymmetrical spiro-architectures. In addition, the structures of trans-7a and cis-7b isomers were clarified by single crystal X-ray crystallography

  获得了具有不同侧臂的有机-无机杂化多杂环不对称顺式/反式二螺环三磷腈，并研究了它们的光谱、立体异构、光物理和生物活性特性。为制备这些磷腈，起始化合物为四氯(4-氯苄基)螺( N / N )环三磷腈，(ClBzSpiro-5)R 1 (N 3 P 3 )Cl 4 [Bz：苄基；R 1 : Me ( 1 ) 和 R 1 : Et ( 2 )] 是通过六氯环三磷腈、N 3 P的反应区域选择性制备的3 Cl 6 ( HCCP，三聚体)与N-甲基/乙基-N '-(4-氯苄基)-1,2-二氨基乙烷。四氯环三磷腈（ 1和2）与 9-乙基-N-甲基-3-咔唑基-1,2-二氨基乙烷（ 3）或 9-乙基-N-甲基-3-咔唑基-1,3-二氨基丙烷（ 4）产生新的顺式/反式-二螺环三磷腈，[(ClBzSpiro-5)R 1 (N 3 P 3 )(CzSpiron- n )R 2 ]Cl 2 (Cz: Carbazolyl;
• Phosphorus–nitrogen compounds: part 75—design, synthesis, stereogenic and conformational properties of chiral dispiro(N/N)cyclotriphosphazenes: structural analysis and photophysical and bioactivity studies
  作者：Reşit Cemaloğlu、Nuran Asmafiliz、Zeynel Kılıç、Burcu Topaloğlu Aksoy、Büşra Nur Sabah、Leyla Açık、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1007/s11164-024-05285-7

  日期：2024.6

  stabilities of the phosphorus nitrogen skeleton and many different substituents bonded to the P atoms. In present study, unsymmetrical dispirocyclotriphosphazenes were prepared due to their potential to depict steric hindrance and electronic rearrangement in creating permanent chirality for certain conformational and configurational isomers. These isomers may have an effect on DNA bindings and activitiy

  多杂环无机-有机杂化磷腈具有坚固的无机环系，具有磷氮骨架和许多与P原子键合的不同取代基的稳定性。在本研究中，制备了不对称二螺环三磷腈，因为它们具有空间位阻和电子重排的潜力，可以为某些构象和构型异构体创造永久手性。这些异构体可能对 DNA 结合以及针对选定真菌和细菌的活性产生显着影响。在此，四氯环三磷腈（1和2）与9-乙基-N-甲基-3-咔唑基-1,2-二氨基乙烷（3）、9-乙基-N-乙基-3-咔唑基-1,2-二氨基乙烷（ 3）反应。 4 ) 和 9-乙基-N-甲基-3-咔唑基-1,3-二氨基丙烷 ( 5 ) 生成新的不对称顺/反-二螺环三磷腈，[(ClBz/BzSpiro-6)R 1 (N 3 P 3 ) (CzSpiro-n)R 2 ]Cl 2（Cz：咔唑基；R 1：Me R 2：Me 或 Et；n = 5 或 6；反式6a – 11a和顺式6b – 11b）。对新化合物的特征、手性、光