20-hydroxy-8-O-benzoyl-(8S)-hepoxilin A₃ methyl ester | 191536-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 20-hydroxy-8-O-benzoyl-(8S)-hepoxilin A₃ methyl ester
• 英文别名: [(1E,3S,5Z)-1-[(2S,3S)-3-[(Z)-8-hydroxyoct-2-enyl]oxiran-2-yl]-10-methoxy-10-oxodeca-1,5-dien-3-yl] benzoate
• CAS: 191536-65-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: LDVPGWIGMOZGIJ-BROWVNJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxy-8-O-benzoyl-(8S)-hepoxilin A₃ methyl ester 在 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 20-oxo-(8S)-hepoxilin A₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 20-hydroxy-8-O-benzoyl-(8S)-hepoxilin A₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils
  作者：P. M. Demin、L. L. Vasiljeva、D. M. Kochev、K. K. Pivnitsky、C. R. Pace-Asciak

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e

  日期：1999.8