4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]butanenitrile | 309241-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]butanenitrile
• 英文别名: 4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-ylsulfonyl)butanenitrile；4-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfonylbutanenitrile
• CAS: 309241-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 277.307
• InChiKey: ACNDIYANAZBFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]butanenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到4-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfonylbutanal
  参考文献：
  名称：

  走向两性霉素B的合成。分子内Stille偶联方法

  摘要：

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01242-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  羰基铁络合在山楂选择性全合成中的应用

  摘要：

  我们重点研究了山棕油的铁配合物（羟基-α-山棕油，羟基-β-山棕油和γ-山棕油），作为这些结构不稳定化合物的选择性合成的关键中间体。因此，我们开发了一种简洁，选择性的方法，可在5-6个步骤（总收率26-45％）中进行山竹的全合成，包括将二烯与三羰基铁络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.135

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SANSHOOL
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：US20130261327A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Provided are a method for producing a sanshool, which can produce a sanshool in a short process and with high stereoselectivity, as well as a novel diene iron complex compound that is a stable intermediate useful for the production method. The diene iron complex compound is represented by the following general formula (I): (in which A represents CO, P(R A ) 3 , CN, NO, SO(R A ) 3 , or N(R A ) 2 ; R A represents a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; and one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other one thereof represents a structure represented by the following formula (II)): (in which R represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a methyl group).

  提供了一种生产山椒醛的方法，该方法可以在短时间内并具有高立体选择性地生产山椒醛，以及一种新颖的二烯基铁配合物化合物，该化合物是生产方法中有用的稳定中间体。二烯基铁配合物化合物由以下一般式(I)表示：（其中A代表CO、P(RA)3、CN、NO、SO(RA)3或N(RA)2；RA代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或具有6至12个碳原子的芳基基团；R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表以下式(II)所表示的结构）：（其中R代表氢原子、羟基或甲基）。
• Method for producing sanshool
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP2644612A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  Provided are a method for producing a sanshool, which can produce a sanshool in a short process and with high stereoselectivity, as well as a novel diene iron complex compound that is a stable intermediate useful for the production method. The diene iron complex compound is represented by the following general formula (I): (in which A represents CO, P(RA)3, CN, NO, SO(RA)3, or N(RA)2; RA represents a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; and one of R1 and R2 represents a hydrogen atom and the other one thereof represents a structure represented by the following formula (II)): (in which R represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a methyl group

  本发明提供了一种生产山舒尔的方法，该方法可以在短时间内生产出山舒尔，并且具有很高的立体选择性；还提供了一种新型二烯铁络合物，该化合物是一种稳定的中间体，可用于该生产方法。二烯铁络合物由以下通式（I）表示： (其中 A 代表 CO、P(RA)3、CN、NO、SO(RA)3 或 N(RA)2；RA 代表具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基；R1 和 R2 中的一个代表氢原子，另一个代表下式 (II) 所表示的结构）： (其中 R 代表氢原子、羟基或甲基
• WO2007/103273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8871962B2
  申请人：——

  公开号：US8871962B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US8877953B2
  申请人：——

  公开号：US8877953B2

  公开（公告）日：2014-11-04