tert-butyl 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propylcarbamate | 1265485-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropyl]carbamate
• CAS: 1265485-40-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 335.43
• InChiKey: LSDVGACDEBZPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 咪唑 、 N-(ethylsulfanylmethylene)-N,N-dimethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols

  摘要：

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00863j

文献信息

• A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols
  作者：Adam R. Ellwood、Michael J. Porter

  DOI：10.1039/c0ob00863j

  日期：——

  Treatment of primary or secondary alcohols with 1-phenyl-1(H)-tetrazole-5-thiol and [Me2NCHSEt]+ BF4− leads directly and cleanly to 1-phenyl-1(H)-tetrazol-5-yl sulfides.

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。