3-Phenyl-5,7-dimorpholino-s-triazolo<4,3-a>-1,3,5-triazin | 13888-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-5,7-dimorpholino-s-triazolo<4,3-a>-1,3,5-triazin
• 英文别名: 5,7-di-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine；5,7-Di(morpholin-4-yl)-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine；4-(5-morpholin-4-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazin-7-yl)morpholine
• CAS: 13888-14-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₇O₂
• 分子量: 367.41
• InChiKey: ZEPAFKCVLRZHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5,7-dimorpholino-s-triazolo<4,3-a>-1,3,5-triazin 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 5,7-di-morpholin-4-yl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  DBU通过Dimroth型重排介导一锅法合成三唑并三嗪

  摘要：

  在此，我们报道了一种有效的一锅法合成 [1,2,4]triazolo[1,5a ][1,3,5]triazines，由市售的取代芳基/杂芳基醛和取代的 2-肼基-1,3 ， 5-三嗪通过 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 介导的氧化 C-N 键形成。[1,2,4]三唑并[4,3- a ][1,3,5]三嗪异构化为[1,2,4]三唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪是由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 驱动，这两种异构体均具有良好的产率 (70–96%)。

  DOI：

  10.1039/d1ra07749j
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪-2-基)肼 、 苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5,7-dimorpholino-s-triazolo<4,3-a>-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  DBU通过Dimroth型重排介导一锅法合成三唑并三嗪

  摘要：

  在此，我们报道了一种有效的一锅法合成 [1,2,4]triazolo[1,5a ][1,3,5]triazines，由市售的取代芳基/杂芳基醛和取代的 2-肼基-1,3 ， 5-三嗪通过 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 介导的氧化 C-N 键形成。[1,2,4]三唑并[4,3- a ][1,3,5]三嗪异构化为[1,2,4]三唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪是由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 驱动，这两种异构体均具有良好的产率 (70–96%)。

  DOI：

  10.1039/d1ra07749j

文献信息

• Synthesis of<i>s</i>-Triazolo [4,3-<i>a</i>]-<i>s</i>-triazines and their Isomerisation to<i>s</i>-Triazolo [2,3-<i>a</i>]-<i>s</i>-triazines*
  作者：R. J. DESHPANDE、A. V. RAMA RAO

  DOI：10.1055/s-1974-23451

  日期：——