4-(2-amino-4-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine | 1160624-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-amino-4-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-(2-Amino-4-{3-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine；5-[2-[3-chloro-4-[2-(dimethylamino)ethoxy]anilino]pyrimidin-4-yl]-4-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1160624-47-4
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₆O₂S
• 分子量: 573.118
• InChiKey: DZGFCHBJGCVRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline 、 methyl 3-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-4-fluorobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以13%的产率得到4-(2-amino-4-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。