(4-Methoxyphenyl)methyl 2-(3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methylbut-3-enoate | 93788-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-(3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 93788-82-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: HUPPXQPZEIFQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)methyl 2-(3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methylbut-3-enoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 以92.7%的产率得到(4-Methoxyphenyl)methyl 2-(3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-hydroxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑啉烯醇酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑啉烯醇酯的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以青霉素G钾盐为原料，经过以下步骤：①以青霉素G钾盐为原料，通过酯化、氧化，得青霉素亚砜酯；②以青霉素亚砜酯为原料，在溶剂中发生开环重排，得末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物；③以末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物为原料，经氧化，得噻唑啉烯醇酯；本发明操作简单，成本低，产品质量好，收率高，总收率达82％，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105777780B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-Methoxyphenyl)methyl 2-(3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑啉烯醇酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑啉烯醇酯的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以青霉素G钾盐为原料，经过以下步骤：①以青霉素G钾盐为原料，通过酯化、氧化，得青霉素亚砜酯；②以青霉素亚砜酯为原料，在溶剂中发生开环重排，得末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物；③以末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物为原料，经氧化，得噻唑啉烯醇酯；本发明操作简单，成本低，产品质量好，收率高，总收率达82％，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105777780B

文献信息

• Process for producing 3-chloromethyl-3-cephem derivative
  申请人：Matsumoto Nobou

  公开号：US20070027313A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  An industrially advantageous process for producing 3-chloromethyl-3-cephem derivative crystals. The process for 3-chloromethyl-3-cephem derivative production comprises: a first step in which a thiazolineazetidinone derivative (1) is reacted with a sulfonyl halide (2) in the presence of an acid in a solvent to obtain an azetidinone derivative (3); a second step in which the azetidinone derivative (3) is reacted with a chlorinating agent in an organic solvent to obtain a chlorinated azetidinone derivative (4); and a third step in which the chlorinated azetidinone derivative (4) is reacted with an alcoholate (5) at a pH of 8 or lower in a solvent comprising an alcohol and an ether and a 3-chloromethyl-3-cephem derivative (6) is recovered in the form of crystals.

  一种工业上优势的生产3-氯甲基-3-头孢烯衍生物晶体的方法。该3-氯甲基-3-头孢烯衍生物生产方法包括：第一步，在溶剂中，在酸的存在下，将噻唑啉氮杂环衍生物（1）与磺酰卤化物（2）反应，得到噻唑啉环衍生物（3）；第二步，在有机溶剂中，将噻唑啉环衍生物（3）与氯化试剂反应，得到氯化噻唑啉环衍生物（4）；第三步，在包含醇和醚的溶剂中，在pH值为8或更低的条件下，将氯化噻唑啉环衍生物（4）与醇酸盐（5）反应，以晶体形式回收3-氯甲基-3-头孢烯衍生物（6）。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMICAL INDUSTRIAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1666483B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US7157574B2
  申请人：——

  公开号：US7157574B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7507812B2
  申请人：——

  公开号：US7507812B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• 一种噻唑啉烯醇酯的制备方法
  申请人：浙江沙星科技有限公司

  公开号：CN105777780B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开了一种噻唑啉烯醇酯的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以青霉素G钾盐为原料，经过以下步骤：①以青霉素G钾盐为原料，通过酯化、氧化，得青霉素亚砜酯；②以青霉素亚砜酯为原料，在溶剂中发生开环重排，得末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物；③以末端为双键的噻唑啉‑氮杂酮衍生物为原料，经氧化，得噻唑啉烯醇酯；本发明操作简单，成本低，产品质量好，收率高，总收率达82％，适合工业化生产。