4-((4-fluorophenoxy)methyl)cyclohexanone | 863565-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-fluorophenoxy)methyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-[(4-Fluorophenoxy)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 863565-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂
• 分子量: 222.259
• InChiKey: ORVQLOZPORNHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-fluorophenoxy)methyl)cyclohexanone 在 cis-[Pt(O2CCF3)2(cycloocta-1,5-diene)] 、 氯苯 、 对苯醌 、 barium(II) oxide 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4-((4-fluorophenoxy)methyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  铂催化金属甲酸酯直接形成环酮的α，β-去饱和反应

  摘要：

  这篇全文报道了铂催化环状酮去饱和为其共轭的α，β-不饱和对应物。独特的二烯铂络合物被认为是一种有效的催化剂，可直接形成金属烯醇盐。该反应在温和条件下进行，无需使用强碱或强酸。对于各种复杂的脚手架，可以实现良好的优良产量。宽泛的官能团，包括对酸，碱/亲核试剂或钯物种敏感的官能团是可以耐受的，这代表了与其他已知的去饱和方法不同的特征。从机理上讲，这种铂催化表现出快速且可逆的α-去质子化，然后是决定速率的β-氢消除过程，这不同于先前的Pd催化的去饱和方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202013628
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-p-toluenesulfonyloxymethylcyclohexanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-((4-fluorophenoxy)methyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铂催化金属甲酸酯直接形成环酮的α，β-去饱和反应

  摘要：

  这篇全文报道了铂催化环状酮去饱和为其共轭的α，β-不饱和对应物。独特的二烯铂络合物被认为是一种有效的催化剂，可直接形成金属烯醇盐。该反应在温和条件下进行，无需使用强碱或强酸。对于各种复杂的脚手架，可以实现良好的优良产量。宽泛的官能团，包括对酸，碱/亲核试剂或钯物种敏感的官能团是可以耐受的，这代表了与其他已知的去饱和方法不同的特征。从机理上讲，这种铂催化表现出快速且可逆的α-去质子化，然后是决定速率的β-氢消除过程，这不同于先前的Pd催化的去饱和方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202013628

文献信息

• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1716100A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005080317A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: A and B independently represent CH2 or O, with the proviso that A and B are not simultaneously O; Cy represents one of the following Formula (II) optionally substituted by one to three groups selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6 haloalkyl, C1-6alkylamino and amino; R1 and R2 are independently selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6 haloalkyl and C3-8 cycloalkyl; n represents an integer from 0-4; X is hydrogen, hydroxy, halogen or C1-6alkoxy; Y is oxy, thio, a 1-4 membered alkylene, a 2-4 membered alkylene ether, 2-4 membered alkylene thioether or an oxyethyleneoxy group, optionally substituted by 1 to 4 groups independently selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy and C1-6 haloalkyl; Z is CH or N; and p represents an integer from 0-5 when Z is CH or 0-4 when Z is N; when p represents 2 or more, two of R2s may be taken together with the carbon atoms to which they are attached to form a 5-8 membered cycloalkyl ring to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.
• Platinum‐Catalyzed α,β‐Desaturation of Cyclic Ketones through Direct Metal–Enolate Formation
  作者：Ming Chen、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202013628

  日期：2021.3.29

  ketones to their conjugated α,β‐unsaturated counterparts is reported in this full article. A unique diene‐platinum complex was identified to be an efficient catalyst, which enables direct metal‐enolate formation. The reaction operates under mild conditions without using strong bases or acids. Good to excellent yields can be achieved for diverse and complex scaffolds. A wide range of functional groups, including

  这篇全文报道了铂催化环状酮去饱和为其共轭的α，β-不饱和对应物。独特的二烯铂络合物被认为是一种有效的催化剂，可直接形成金属烯醇盐。该反应在温和条件下进行，无需使用强碱或强酸。对于各种复杂的脚手架，可以实现良好的优良产量。宽泛的官能团，包括对酸，碱/亲核试剂或钯物种敏感的官能团是可以耐受的，这代表了与其他已知的去饱和方法不同的特征。从机理上讲，这种铂催化表现出快速且可逆的α-去质子化，然后是决定速率的β-氢消除过程，这不同于先前的Pd催化的去饱和方法。