N-(5-diphenylphosphanyl-pyrrole-2-carbonyl)-guanidine | 1198803-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(5-diphenylphosphanyl-pyrrole-2-carbonyl)-guanidine
• 英文别名: N-(diaminomethylidene)-5-diphenylphosphanyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1198803-10-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₄OP
• 分子量: 336.333
• InChiKey: WZAWFQOSFYBOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 N-(6-diphenylphosphanylpyridine-2-carbonyl)guanidine 、 N-(5-diphenylphosphanyl-pyrrole-2-carbonyl)-guanidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用超分子催化剂体系，在温和条件下，α，β-不饱和羧酸向脂肪族醇的串联脱羧加氢甲酰化-氢化反应。

  摘要：

  报道了一种新的原子经济催化方法，该方法可在温和的反应条件下将α，β-不饱和羧酸高度化学选择性还原为相应的饱和醇，并与广泛的反应性官能团相容。新方法包括采用独特的超分子催化剂体系的新型串联脱羧加氢甲酰化/醛还原序列。

  DOI：

  10.1039/c3cc45547e
• 作为试剂：
  描述：

  2-辛烯酸 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 N-(5-diphenylphosphanyl-pyrrole-2-carbonyl)-guanidine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 29.0h， 以55%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  使用超分子催化剂体系，在温和条件下，α，β-不饱和羧酸向脂肪族醇的串联脱羧加氢甲酰化-氢化反应。

  摘要：

  报道了一种新的原子经济催化方法，该方法可在温和的反应条件下将α，β-不饱和羧酸高度化学选择性还原为相应的饱和醇，并与广泛的反应性官能团相容。新方法包括采用独特的超分子催化剂体系的新型串联脱羧加氢甲酰化/醛还原序列。

  DOI：

  10.1039/c3cc45547e

文献信息

• Tandem decarboxylative hydroformylation–hydrogenation reaction of α,β-unsaturated carboxylic acids toward aliphatic alcohols under mild conditions employing a supramolecular catalyst system
  作者：Lisa Diab、Urs Gellrich、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c3cc45547e

  日期：——

  under mild reaction conditions, compatible with a wide range reactive functional groups, is reported. The new methodology consists of a novel tandem decarboxylative hydroformylation/aldehyde reduction sequence employing a unique supramolecular catalyst system.

  报道了一种新的原子经济催化方法，该方法可在温和的反应条件下将α，β-不饱和羧酸高度化学选择性还原为相应的饱和醇，并与广泛的反应性官能团相容。新方法包括采用独特的超分子催化剂体系的新型串联脱羧加氢甲酰化/醛还原序列。