2-(4-Methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 848153-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-(4-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 848153-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S₆
• 分子量: 443.681
• InChiKey: LDTCEQSLEZFVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2-[4-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  磨练用于设备设置的两亲双稳态 [2] 轮烷类型

  摘要：

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400530
• 作为产物：
  描述：

  5-tosyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-one 在 cesium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-(4-Methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(toluene-4-sulfonyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  磨练用于设备设置的两亲双稳态 [2] 轮烷类型

  摘要：

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400530