2-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxiranylmethyl-1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4-one | 1025994-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxiranylmethyl-1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4-one
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(oxiran-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-3H-1lambda6,2,5-benzothiadiazepin-4-one；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(oxiran-2-ylmethyl)-1,1-dioxo-3H-1λ6,2,5-benzothiadiazepin-4-one
• CAS: 1025994-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 388.444
• InChiKey: ZHFSUYOMKFTHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxiranylmethyl-1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2-Hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiarrhythmic Activity of 2,5-Disubstituted 2,3-Dihydro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-Dioxides.

  摘要：

  制备了一系列2,5-二取代的2,3-二氢-1,2,5-苯并噻二氮杂卓-4(5H)-酮1,1-二氧化物衍生物，并评估其对豚鼠中乌阿碱诱导的心律失常的抗心律失常作用。大多数合成的化合物在此初级筛选系统中显示出抗心律失常活性。在1,2,5-苯并噻二氮杂卓-4(5H)-酮1,1-二氧化物的5位上具有2-(N,N-二甲基氨基)乙基、2-(吡咯烷-1-基)乙基和2-氧代-2-(吗啉-4-基)乙基部分的一些化合物表现出强效的抗心律失常活性。讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2442
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetic acid 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxiranylmethyl-1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiarrhythmic Activity of 2,5-Disubstituted 2,3-Dihydro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-Dioxides.

  摘要：

  制备了一系列2,5-二取代的2,3-二氢-1,2,5-苯并噻二氮杂卓-4(5H)-酮1,1-二氧化物衍生物，并评估其对豚鼠中乌阿碱诱导的心律失常的抗心律失常作用。大多数合成的化合物在此初级筛选系统中显示出抗心律失常活性。在1,2,5-苯并噻二氮杂卓-4(5H)-酮1,1-二氧化物的5位上具有2-(N,N-二甲基氨基)乙基、2-(吡咯烷-1-基)乙基和2-氧代-2-(吗啉-4-基)乙基部分的一些化合物表现出强效的抗心律失常活性。讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2442