N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯甲酰胺 | 95217-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-(2-methyl-3-hydroxyprop-2-yl)-o-toluamide
• CAS: 95217-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FSJWWZFVMVPLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a020
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079

文献信息

• Investigations of the generality of quaternary ammonium salts as alkylating agents in direct C–H alkylation reactions: solid alternatives for gaseous olefins
  作者：David Schönbauer、Manuel Spettel、Robert Pollice、Ernst Pittenauer、Michael Schnürch

  DOI：10.1039/c9ob00243j

  日期：——

  C–H alkylation reactions using short chain olefins as alkylating agents could be operationally simplified on the lab scale by using quaternary ammonium salts as precursors for these gaseous reagents: Hofmann elimination delivers in situ the desired alkenes with the advantage that the alkene concentration in the liquid phase is high. In case a catalytic system did not tolerate the conditions for Hofmann

  通过使用季铵盐作为这些气态试剂的前体，可以在实验室规模上简化使用短链烯烃作为烷基化剂的C–H烷基化反应：霍夫曼消除法原位递送所需的烯烃，其优点是液体中的烯烃浓度相位高。如果催化体系不能耐受霍夫曼消除的条件，则可以实现霍夫曼消除和直接烷基化这两个反应的非常简单的空间分离，从而避免可能的副反应或催化剂失活。另外，可以通过使用这种方法来鉴定铑（I）介导的烷基化反应的真正催化活性的种类。
• Chiral lithium amide mediated asymmetric synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins
  作者：Arvind Kumar Sharma、Yogita Maheshwary、Paramjit Singh、Kamal Nain Singh

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.906

  日期：——

  An asymmetric synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins using the reaction of laterally lithiated 4,4-dimethyl-2-(o-tolyl)oxazoline with aromatic aldehydes, in the presence of an external chiral ligand, gave products with enantiomeric excess (ee) in the range of 60-70%.

  在外部手性配体存在下，使用侧向锂化的 4,4-二甲基-2-（邻甲苯基）恶唑啉与芳香醛反应不对称合成 3-芳基-3,4-二氢异香豆素，得到具有对映体的产物过量 (ee) 在 60-70% 的范围内。
• FU, P. P.;UNRUH, L. E.;MILLER, D. W.;HUANG, L. W.;YANG, D. T. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1259-1261
  作者：FU, P. P.、UNRUH, L. E.、MILLER, D. W.、HUANG, L. W.、YANG, D. T. C.

  DOI：——

  日期：——