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2-({[4-({[4-(formylamino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-5-isopropyl-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1000276-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-({[4-({[4-(formylamino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-5-isopropyl-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
英文别名
2-[[4-[(4-formamido-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxamide
2-({[4-({[4-(formylamino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-5-isopropyl-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
1000276-64-1
化学式
C26H34N8O5S
mdl
——
分子量
570.673
InChiKey
ZWVBRNYUEKQAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[4-[(4-amino-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-5-isopropyl-N-(2-morpholinoethyl)thiazole-4-carboxamide甲酸乙酯甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以21%的产率得到2-({[4-({[4-(formylamino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-5-isopropyl-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    含有酰胺,am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。
    摘要:
    描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基(包括喹啉基和苯甲酰基衍生物)的引入以及烯烃作为连接剂的引入,导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物(对甲氧西林敏感和耐药的菌株)范围为0.1-5 microg mL -1,与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC,再次与已确立的抗真菌药物相当。
    DOI:
    10.1021/jm070831g
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