tert-butyl (4-{(1R,2R)-2-({[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methyl}thio)-1-[(4-fluorophenyl)amino]-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl}phenoxy)acetate | 917887-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-{(1R,2R)-2-({[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methyl}thio)-1-[(4-fluorophenyl)amino]-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl}phenoxy)acetate
• 英文别名: tert-Butyl (4-{(1R,2R)-2-({[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methyl}thio)-1-[(4-fluorophenyl)amino]-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl}phenoxy)acetate；tert-butyl 2-[4-[(1R,2R)-2-[[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methylsulfanyl]-1-(4-fluoroanilino)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl]phenoxy]acetate
• CAS: 917887-05-9
• 化学式: C₄₄H₄₇FN₂O₁₀S
• 分子量: 814.929
• InChiKey: QIUJXXXXGVRIPB-ZGGYHPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-{(1R,2R)-2-({[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methyl}thio)-1-[(4-fluorophenyl)amino]-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl}phenoxy)acetate 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137797

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethyl]thio}acetate 在 对甲苯磺酸 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 四氯化钛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.66h， 生成 tert-butyl (4-{(1R,2R)-2-({[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methyl}thio)-1-[(4-fluorophenyl)amino]-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137797

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-azetidinone derivatives as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemic conditions
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07906502B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团的定义如内部所述），其药学上可接受的盐、这些盐的溶剂化合物、这些盐的溶剂化合物的前药及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Novel 2-Azetidinone Derivatives As Cholesterol Absorption Inhibitors For The Treatment Of Hyperlipidaemic Conditions
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20100168039A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了公式（I）化合物（其中变量组如定义）的药学上可接受的盐、溶剂化物、这种盐的溶剂化物以及它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• WO2006/137797
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——