1'-[5-[[3,5-Dichlorophenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxopentyl]-1,2-dihydro-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine] | 207607-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-[5-[[3,5-Dichlorophenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxopentyl]-1,2-dihydro-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(3,5-dichlorophenyl)methoxy]-5-spiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-ylpentan-2-one
• CAS: 207607-54-3
• 化学式: C₃₀H₃₀Cl₄N₂O₂
• 分子量: 592.392
• InChiKey: CHNMPCZCKZDTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 phenylmethyl 1'-[3-(3,4-dichlorophenyl)-5-[(3,5-dichlorophenyl)methoxy]-4-oxopentyl]-1,2-dihydro-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]-1-carboxylate 、 乙醚 在 乙醚 、 氢氧化钾 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 desired product 、 CH3OH(NH3) EtOAc 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1'-[5-[[3,5-Dichlorophenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxopentyl]-1,2-dihydro-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Substituted oximes, hydrazones and olefins as neurokinin antagonists

  摘要：

  该化合物由结构式##STR1##或其药学上可接受的盐表示，其中：a为0、1、2或3；b、d和e分别为0、1或2；R为H、C.sub.1-6烷基、--OH或C.sub.2 -C.sub.6羟基烷基；A为可选择的取代肟、腙或烯烃；X为键、--C（O）--、--O--、--NR.sup.6 --、--S（O）.sub.e --、--N（R.sup.6）C（O）--、--C（O）N（R.sup.6）-- --OC（O）NR.sup.6 --、--OC（.dbd.S）NR.sup.6 --、--N（R.sup.6）C（.dbd.S）O--、--C（.dbd.NOR.sup.1）--、--S（O）.sub.2N（R.sup.6）--、--N（R.sup.6）S（O）.sub.2--、--N（R.sup.6）C（O）O--或--OC（O）--；T为H、邻苯二甲酰亚胺基、芳基、杂环烷基、杂环芳基、环烷基或桥环烷基；Q为--SR.sup.6、--N（R.sup.6）（R.sup.7）、--OR.sup.6、苯基、萘基或杂环芳基；R.sup.6a、R.sup.7a、R.sup.8a、R.sup.9a、R.sup.6和R.sup.7为H、C.sub.1-6烷基、C.sub.2 -C.sub.6羟基烷基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基-C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基或苄基；或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮一起形成一个环；R.sup.9a为R.sup.6或--OR.sup.6；Z为螺-取代哌啶基或取代哌嗪基，其中芳基、杂环烷基、杂环芳基、环烷基和桥环烷基可以选择取代基；公开了使用该化合物治疗哮喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症性疾病和胃肠道疾病的方法以及包含该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05945428A1

文献信息

• Substituted oximes, hydrazones and olefins as neurokinin antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05945428A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  Compound represented by the structural formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: a is 0, 1, 2 or 3; b, d and e are independently 0, 1 or 2; R is H, C.sub.1-6 alkyl, --OH or C.sub.2 -C.sub.6 hydroxyalkyl; A is an optionally substituted oxime, hydrazone or olefin; X is a bond, --C(O)--, --O--, --NR.sup.6 --, --S(O).sub.e --, --N(R.sup.6)C(O)--, --C(O)N(R.sup.6)-- --OC(O)NR.sup.6 --, --OC(.dbd.S)NR.sup.6 --, --N(R.sup.6)C(.dbd.S)O--, --C(.dbd.NOR.sup.1)--, --S(O).sub.2 N(R.sup.6)--, --N(R.sup.6)S(O).sub.2 --, --N(R.sup.6)C(O)O-- or --OC(O)--; T is H, phthalimidyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl or bridged cycloalkyl; Q is --SR.sup.6, --N(R.sup.6)(R.sup.7), --OR.sup.6, phenyl, naphthyl or heteroaryl; R.sup.6a, R.sup.7a, R.sup.8a, R.sup.9a, R.sup.6 and R.sup.7 are H, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 hydroxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl or benzyl; or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen to which they are attached, form a ring; R.sup.9a is R.sup.6 or --OR.sup.6 ; and Z is spiro-substituted piperidinyl or substituted piperazinyl wherein aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl and bridged cycloalkyl groups are optionally substituted; methods of treating asthma, cough, bronchospasm, imflammatory diseases, and gastrointestinal disorders with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed.

  该化合物由结构式##STR1##或其药学上可接受的盐表示，其中：a为0、1、2或3；b、d和e分别为0、1或2；R为H、C.sub.1-6烷基、--OH或C.sub.2 -C.sub.6羟基烷基；A为可选择的取代肟、腙或烯烃；X为键、--C（O）--、--O--、--NR.sup.6 --、--S（O）.sub.e --、--N（R.sup.6）C（O）--、--C（O）N（R.sup.6）-- --OC（O）NR.sup.6 --、--OC（.dbd.S）NR.sup.6 --、--N（R.sup.6）C（.dbd.S）O--、--C（.dbd.NOR.sup.1）--、--S（O）.sub.2N（R.sup.6）--、--N（R.sup.6）S（O）.sub.2--、--N（R.sup.6）C（O）O--或--OC（O）--；T为H、邻苯二甲酰亚胺基、芳基、杂环烷基、杂环芳基、环烷基或桥环烷基；Q为--SR.sup.6、--N（R.sup.6）（R.sup.7）、--OR.sup.6、苯基、萘基或杂环芳基；R.sup.6a、R.sup.7a、R.sup.8a、R.sup.9a、R.sup.6和R.sup.7为H、C.sub.1-6烷基、C.sub.2 -C.sub.6羟基烷基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基-C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基或苄基；或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮一起形成一个环；R.sup.9a为R.sup.6或--OR.sup.6；Z为螺-取代哌啶基或取代哌嗪基，其中芳基、杂环烷基、杂环芳基、环烷基和桥环烷基可以选择取代基；公开了使用该化合物治疗哮喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症性疾病和胃肠道疾病的方法以及包含该化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED OXIMES, HYDRAZONES AND OLEFINS AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0937076B1

  公开（公告）日：2002-08-14