4-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyde | 62911-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-Chlor-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyd；3-chloro-1-p-formylphenoxy-2-propanol；p-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)Benzaldehyde
• CAS: 62911-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: SJWBNGKYOOTUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyde 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-[4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 环氧氯丙烷 在 哌啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与一元酚和邻苯二酚的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001571

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04134983A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• US4134983A
  申请人：——

  公开号：US4134983A

  公开（公告）日：1979-01-16