2,6,10-O-tribenzyl-1-O-(4-toluenesulfonyl)-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol | 925932-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6,10-O-tribenzyl-1-O-(4-toluenesulfonyl)-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol
• 英文别名: [3-[3-(3-Hydroxy-2-phenylmethoxypropoxy)-2-phenylmethoxypropoxy]-2-phenylmethoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate；[3-[3-(3-hydroxy-2-phenylmethoxypropoxy)-2-phenylmethoxypropoxy]-2-phenylmethoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 925932-29-2
• 化学式: C₃₇H₄₄O₉S
• 分子量: 664.817
• InChiKey: XRIJVXDUPFOHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-O-tribenzyl-1-O-(4-toluenesulfonyl)-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,7,11,15,19-penta-O-benzyl-1,5,9,13,17-pentaoxacycloicosane-3,7,11,15,19-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Polyglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)44
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-diisopropylidene triglycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6,10-O-tribenzyl-1-O-(4-toluenesulfonyl)-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Polyglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)44

文献信息

• Synthesis of C3 and Cs Symmetric Cyclic Triglycerols
  作者：Noriyuki Nakajima、Masahiro Hamada、Ryou Fujiwara、Takao Kishimoto

  DOI：10.3987/com-10-s(e)75

  日期：——

  Authentic cyclic triglycerol standards have been efficiently synthesized. C-3 and C-S symmetric cyclic glycerols were effectively synthesized using intramolecular cyclization conditions and the stereochemistry of their isomers was confirmed.
• Synthesis of Cyclic Polyglycerols
  作者：Noriyuki Nakajima、Takahiro Kawagishi、Kimio Yoshikawa、Makoto Ubukata、Masahiro Hamada

  DOI：10.3987/com-06-s(o)44

  日期：——